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A embalagem asséptica de líquidos opera sob uma realidade de alto risco. Pequenos desvios na precisão da dosagem ou mudanças prolongadas de formato resultam diretamente na dispendiosa perda de rendimento do produto e no comprometimento da integridade do lote.
O crescente escrutínio regulamentar, as exigências rigorosas de resistência às crianças e a procura de prazos de validade prolongados obrigam os fabricantes de medicamentos a defender rigorosamente as suas estratégias de embalagens de doses sólidas.
O processo de embalagem farmacêutica apresenta margem zero para erro; falhas de equipamentos ou gargalos de integração impactam diretamente a integridade do produto, a conformidade regulatória e a disponibilidade do mercado.
O processo de revestimento determina a qualidade final da fabricação da dosagem sólida. Ele fornece a barreira primária para ingredientes farmacêuticos ativos (APIs), bloqueando oxigênio, luz e umidade.
